Eva Andermann, MD, PhD (À la retraite)

Eva Andermann, MD, PhD (À la retraite)
Coordonnées
Adresse de courriel: 
eva.andermann [at] mcgill.ca
Biographie: 

Dre Eva Andermann et ses collaborateurs étudient les facteurs génétiques de l’épilepsie et des syndromes épileptiques, ainsi que la mémoire et l’attention chez les épileptiques et leurs proches. Avec le concours des docteurs François Dubeau, Frederick Andermann, et Donatella Tampieri, elle prépare une grande étude génétique des mutations de la sclérose tubéreuse. Elle s’intéresse aussi aux dysplasies corticoïdes afin de déterminer si elles peuvent résulter de mutations des gènes de la sclérose tubéreuse. Elle cherche à découvrir les gènes qui jouent un rôle dans divers troubles de la migration neuronale et la dystrophie myotonique (céroïde lipofuscinose neuronale).  De plus, Dre Andermann offre des services de conseil génétique aux familles aux prises avec des troubles épileptiques.  Elle s’est aussi penchée sur les effets tératogènes d’antiépileptiques. Avec le concours du Pr Gabriel Leonard, elle étudie le développement neuropsychologique d’enfants d’âge scolaire dont la mère est épileptique.

Publications (sélection): 

Lopes-Cendes I, Scheffer IE, Berkovic SF, Rousseau M, Andermann E, Rouleau GA. A new locus for generalized epilepsy with febrile seizures plus maps to chromosome 2. Am J Hum Genet. 2000 Feb;66(2):698-701. Link to Article

Gambardella A, Messina D, Le Piane E, Oliveri RL, Annesi G, Zappia M, Andermann E, Quattrone A, Aguglia U. Familial temporal lobe epilepsy autosomal dominant inheritance in a large pedigree from southern Italy. Epilepsy Res. 2000 Feb;38(2-3):127-32. Link to Article

Xiong L, Labuda M, Li DS, Hudson TJ, Desbiens R, Patry G, Verret S, Langevin P, Mercho S, Seni MH, Scheffer I, Dubeau F, Berkovic SF, Andermann F, Andermann E, Pandolfo M. Mapping of a gene determining familial partial epilepsy with variable foci to chromosome 22q11-q12. Am J Hum Genet. 1999 Dec;65(6):1698-710. Link to Article

Guerrini R, Andermann E, Avoli M, Dobyns WB. Cortical dysplasias, genetics, and epileptogenesis. Adv Neurol. 1999;79:95-121. Review.

Andermann F, Andermann E, Ptito A, Fontaine S, Joubert M. History of Joubert syndrome and a 30-year follow-up of the original proband. J Child Neurol. 1999 Sep;14(9):565-9. Link to Article

Le Neuro McGillMcGill University Health CentreKillam Laureates

 

Le Neuro (L'Institut-hôpital neurologique de Montréal) - un institut de recherche et d’enseignement bilingue de McGill, qui offre des soins de haut calibre aux patients - est la pierre angulaire de la Mission en neurosciences du Centre universitaire de santé McGill. Nous sommes fiers d’être une institution Killam, soutenue par les fiducies Killam.

 

 

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