Carl Ernst, PhD
Expert en génie génétique et en biologie des cellules souches, Carl Ernst dirige le laboratoire des troubles rares du développement neurologique au Neuro.
C’est à titre d’aide-soignant que le professeur Ernst a commencé sa carrière parmi les enfants handicapés dans les écoles. L’intervention auprès des enfants et le contact avec les familles continuent d’inspirer ses travaux actuels au sein du Groupe des troubles rares du développement neurologique à l’Université McGill. Ce groupe collabore activement avec les familles, pour modéliser les maladies, détecter les phénotypes cellulaires, sélectionner les molécules pour des utilisations thérapeutiques potentielles et les amener jusqu’à la phase 1 des essais cliniques. Disposant d’une expertise approfondie dans la fabrication de cellules cérébrales et le génie génétique, son groupe fait progresser les connaissances sur les maladies rares.
Carl Ernst s’efforce de créer un contexte de formation remarquable pour les stagiaires, y compris les étudiants de premier et deuxième cycles. Lauréat du Prix d’excellence de l’enseignement supérieur du Département de génétique humaine, il occupe une chaire de recherche du Canada depuis dix ans, et il est actuellement chercheur principal du Fonds de recherche du Québec. Le professeur Ernst parle le français et l’anglais.
Kabuki syndrome stem cell models reveal locus specificity of histone methyltransferase 2D (KMT2D/MLL4). Jefri M, Zhang X, Stumpf PS, Zhang L, Peng H, Hettige N, Theroux JF, Aouabed Z, Wilson K, Deshmukh S, Antonyan L, Ni A, Alsuwaidi S, Zhang Y, Jabado N, Garcia BA, Schuppert A, Bjornsson HT, Ernst C. Hum Mol Genet. 2022 May 28
FOXG1 dose tunes cell proliferation dynamics in human forebrain progenitor cells. Hettige NC, Peng H, Wu H, Zhang X, Yerko V, Zhang Y, Jefri M, Soubannier V, Maussion G, Alsuwaidi S, Ni A, Rocha C, Krishnan J, McCarty V, Antonyan L, Schuppert A, Turecki G, Fon EA, Durcan TM, Ernst C. Stem Cell Reports. 2022, March 8
Epigenetic priming in neurodevelopmental disorders. Ernst C, Jefri M. Trends Mol Med. 2021 Oct 21:S1471-4914(21)00253-7. doi: 10.1016/j.molmed.2021.09.005.
Lesch-Nyhan disease causes impaired energy metabolism and reduced developmental potential in midbrain dopaminergic cells. Bell S, McCarty V, Peng H, Jefri M, Hettige N, Antonyan L, Crapper L, O'Leary LA, Zhang X, Zhang Y, Wu H, Sutcliffe D, Kolobova I, Rosenberger TA, Moquin L, Gratton A, Popic J, Gantois I, Stumpf PS, Schuppert AA, Mechawar N, Sonenberg N, Tremblay ML, Jinnah HA, Ernst C. Stem Cell Reports. 2021 Jul 13;16(7):1749-1762.
Mutations in ACTL6B cause neurodevelopmental deficits and epilepsy and and lead to loss of dendrites in human neurons. Bell S, Rousseau J, Peng H, Aouabed Z, Priam P, Theroux JF, Jefri M, Tanti A, Wu H, Kolobova I, Silviera H, Manzano-Vargas K, Ehresmann S, Hamdan FF, Hettige N, Zhang X, Antonyan L, Nassif C, Ghaloul-Gonzalez L, Sebastian J, Vockley J, Begtrup AG, Wentzensen IM, Crunk A, Nicholls RD, Herman KC, Deignan JL, Al-Hertani W, Efthymiou S, Salpietro V, Miyake N, Makita Y, Matsumoto N, Østern R, Houge G, Hafström M, Fassi E, Houlden H, Klein Wassink-Ruiter JS, Nelson D, Goldstein A, Dabir T, van Gils J, Bourgeron T, Delorme R, Cooper GM, Martinez JE, Finnila CR, Carmant L, Lortie A, Oegema R, van Gassen K, Mehta SG, Huhle D, Abou Jamra R, Martin S, Brunner HG, Lindhout D, Au M, Graham JM Jr, Coubes C, Turecki G, Gravel S, Mechawar N, Rossignol E, Michaud JL, Lessard J, Ernst C*, Campeau PM*. Am J Hum Genet. May 2019
Disruption of GRIN2B Impairs Differentiation in Human Neurons. Scott Bell, Gilles Maussion, Malvin Jefri, Huashan Peng, Jean-Francois Theroux, Heika Silveira, Vincent Soubannier, Hanrong Wu, Peng Hu, Ekaterina Galat, S. Gabriela Torres-Platas, Camille Boudreau-Pinsonneault, Liam A. O'Leary, Vasiliy Galat, Gustavo Turecki, Thomas M. Durcan, Edward A. Fon, Naguib Mechawar, Carl Ernst. Stem Cell Reports,2018 Jul 10;11(1):183-196 (Cover)
Proliferation and differentiation deficits in neural stem cells are a major convergence point for neurodevelopmental disorders. Ernst C. Trends in Neurosciences. 2016 May;39(5):290-9
Molecular Convergence of Neurodevelopmental Disorders. Chen ES, Gigek CO, Rosenfeld JA, Diallo AB, Maussion G, Chen GG, Vaillancourt K, Lopez JP, Crapper L, Poujol R, Shaffer LG, Bourque G, Ernst C. American Journal of Human Genetics, 2014 Nov 6;95(5):490-508
Ernst C, Marshall CR, Shen Y, Metcalfe K, Rosenfeld J, Hodge JC, Torres A, Blumenthal I, Chiang C, Pillalamarri V, Crapper L, Diallo AB, Ruderfer D, Pereira S, Sklar P, Purcell S, Wildin RS, Spencer AC, Quade BF, Harris DJ, Lemyre E, Wu BL, Stavropoulos DJ, Geraghty MT, Shaffer LG, Morton CC, Scherer SW, Gusella JF, Talkowski ME. Highly Penetrant Alterations of a Critical Region Including BDNF in Human Psychopathology and Obesity. JAMA Psychiatry. 2012 Oct 8:1-9.
