The labs of Dr John White and Dr Jorg Fritz are seeking for an highly motivated postdoctoral fellow, who can begin in May or June 2018. The postdoc should have expertise in flow cytometry and mouse work, and competence in Bioinformatics would be an asset. The successful candidate will work in both lab environments.
Project Summary:The White laboratory identified LCoR (ligand-dependent corepressor) as a corepressor of ligand-bound nuclear receptors, a class of hormone-regulated transcription factors. Early work showed that LCoR repressed hormone-dependent transcription by recruiting CtBP corepressors and associated factors, as well as histone deacetylases (HDACs; Fernandes et al Molecular Cell, 2003). We have since characterized several novel interactions of LCoR with the transcriptional repressor KLF6 and the corepressor KAP-1 (Calderon et al J. Biol. Chem., 2012; Calderon et al, Nucleic Acids Research, 2014). Our current goals were to use a combination of bioinformatic, genomics and proteomics techniques to define the LCoR “interactome”. French VersionLe laboratoire du Dr White a identifié la protéine LCor (ligand-dependent corepressor) comme co-répresseur de récepteurs nucléaires, une catégorie de facteurs de transcription régulés par les hormones. Des travaux antérieurs montraient que LCoR inhibe la transcription hormono-dépendantes en recrutant le co-répresseurs CtBP et ses facteurs associés, ainsi que les histones déacétylases (HDACs; Fernandes et al Molecular Cell, 2003). Depuis, nous avons caracterisé de nombreuses nouvelles intéractions de LCoR avec le répresseur transcriptionnel KLF6 et le co-répresseur KAP-1 (Calderon et al J. Biol. Chem., 2012; Nucleic Acids Research, 2014). Notre objectif est actuellement de caractériser « l’interactome » LCoR à l’aide d’outils bio-informatiques, génomiques et protéomiques.
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