Webinaire Éducatif sur l’aide médicale à mourir

mardi, 28 janvier, 2025 13:00to15:00

Le 30 octobre 2024, les critères relatifs aux demandes anticipées d’aide médicale à mourir sont entrés en vigueur./infoneuroCatégorie: Nouvelles

Fermeture pendant les Fêtes

Publié: 11 December 2024

Le Centre de ressources pour les patients du Neuro sera fermé pour le temps des fêtes du 21 décembre au 5 janvier. Nous serons de retour le 6 janvier. Joyeuses Fêtes!

Groupe de soutien – Pour les personnes / familles endeuillées

jeudi, 19 décembre, 2024 19:00to20:30

Perdre un être cher à cause de la SLA n’est jamais facile. Nous vous invitons à un moment de rencontre pour les personnes ayant perdu un être cher dû à la SLA dans les dernières années....

Groupe de soutien virtuel pour Québec – Personnes atteintes et leurs proches aidants

lundi, 16 décembre, 2024 13:30to15:00

Ce groupe s’adresse aux personnes atteintes de la SLA, qui vivent à Québec et aux alentours, ainsi que leurs ami.e.s, familles, et proches aidant.e.s./infoneuroCatégorie: Nouvelles

Groupe de soutien – Pour toutes les personnes atteintes

mercredi, 11 décembre, 2024 13:30to15:00

Ce groupe s’adresse aux personnes atteintes de SLA. Si vous souhaitez discuter, vous renseigner ou briser votre isolement, venez vous joindre au groupe! /infoneuroCatégorie: Nouvelles

Groupes de soutien en ligne pour la santé mentale ─ AMI Quebec

lundi, 2 décembre, 2024 18:30tolundi, 16 décembre, 2024 20:00

Les groupes de soutien d'AMI-Québec offrent un accueil chaleureux à tous. Ils ont les groupes de soutien pour:/infoneuroCatégorie: Nouvelles

Journée internationale des personnes handicapées « Un monde plus inclusif, j’embarque »

Publié: 3 December 2024

La Journée internationale des personnes handicapées, célébrée chaque année le 3 décembre, est un moment important pour sensibiliser le monde aux défis rencontrés par les personnes en situation de...

GBS|CIDP Speaker Series: How New Treatments are Found (Anglais seulement)

mercredi, 11 décembre, 2024 11:00to13:00

The GBS|CIDP Foundation is excited to have a conversation with Rebecca Aune (Director of Education Programs) and Hayley Mason (Policy Analyst) from the National Organization for Rare Disorders to...

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