Des chercheurs identifient le gène du spina bifida

Des chercheurs de l'Université McGill ont identifié un gène responsable du spina bifida, trouble du développement qui est l'anomalie congénitale la plus fréquente après les anomalies cardiaques. Cette découverte devrait faciliter le diagnostic de cette maladie qui, dans les cas les plus graves, peut entraîner des conséquences invalidantes. « Nous savions depuis plusieurs années qu'il y avait un élément génétique; nous venons de découvrir l'un des coupables », précise le professeur de biochimie Philippe Gros qui a dirigée l'étude à laquelle ont également participé des chercheurs de l'Instituto Giannina Gaslini, de Gênes (Italie).