Edward Fon, M.D.

Coordonnées

Courriel: ted.fon [at] mcgill.ca (Edward Fon)
Tél.: 514-398-8398
Site web: Fon Lab
Publications récentes: PubMed
Affiliations académiques: Neurologie et Neurochirurgie
Intérêts cliniques: Maladie de Parkinson, troubles de mouvements
Groupes de recherche: Maladies neurodégénératifsNeuro-imagerie et neuro-informatique

 


Le Dr Edward Fon est neurologue et chercheur,et Directeur, scientifique de l'Institut neurologique de Montréal. Il dirige le programme sur la maladie de Parkinson de McGill, un Centre d’excellence de la National Parkinson Foundation. Ses travaux de recherche portent sur les phénomènes moléculaires entraînant la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans la maladie de Parkinson. Au cours de la dernière décennie, plusieurs gènes à la source de certaines formes de la maladie ont été déterminés. Le Dr Fon s’intéresse en particulier à la façon dont ces gènes interagissent pour causer la maladie de Parkinson et surtout au gène codant pour la protéine parkin qui agit comme une enzyme clé de la principale voie de dégradation protéique dans la cellule. Cette voie utilise l’ubiquitine, une protéine qui peut marquer des protéines cibles pour la dégradation. Le laboratoire du Dr Fon cherche à comprendre les diverses fonctions de l’ubiquitine dans le système nerveux et comment les anomalies du gène codant pour la protéine parkin pourraient entraîner la maladie de Parkinson. Ces travaux pourraient fournir des pistes importantes sur les mécanismes de la mort des neurones dopaminergiques dans la maladie de Parkinson et donner lieu à des stratégies thérapeutiques novatrices.

Sélection de publications: 

Tang MY, Vranas M, Krahn A, Pundlik S, Trempe JF, Fon EA. Structure-guided mutagenesis reveals a hierarchical mechanism of Parkin activation. Nat. Commun. 2017; 8:14697. doi: 10.1038/ncomms14697

McLelland GL, Lee SA, McBride HM, Fon EA. Syntaxin-17 delivers PINK1/parkin-dependent mitochondrial vesicles to the endolysosomal system. J. Cell Biol. 2016; 214(3):275-91 

Durcan TM, Fon EA. The three P’s of Mitophagy: PARKIN, PINK1 and Post-Translational Modifications. Genes Dev. 2015; 29(10):989-999
 
Koyano F, Okatsu K, Kosako H, Tamura Y, Go E, Kimura M, Kimura Y, Tsuchiya H, Yoshihara H, Hirokawa T, Endo T, Fon EA, Trempe JF, Saeki Y, Tanaka K, Matsuda N. Ubiquitin is phosphorylated by PINK1 to activate parkin. Nature. 2014; 510(7503):162-6
 
Durcan TM, Tang MY, Pérusse JR, Dashti EA, Aguileta MA, McLelland GL, Gros P, Shaler TA, Faubert D, Coulombe B, Fon EA. USP8 Regulates Mitophagy by Removing K6-linked Ubiquitin Conjugates from Parkin. EMBO J. 2014; 33(21):2473-91
 
Trempe J-F, Sauvé, V, Grenier K, Seirafi, M, Tang MY, Ménade M, Krett J, Wong K, Kozlov G, Nagar B, Fon EA, Gehring K. Structure of parkin reveals mechanism of ubiquitin ligase activation. Science. 2013; 340(6139):1451-5