Actualités et événements

L' Équipe ROSA a travaillé avec le Ministère de la Santé du Québec pour développer un Processus clinique interdisciplinaire dans les soins primaires pour les troubles neurocognitifs.

Cet outil destiné aux Groupes de médecine familiale est essentiel à la mise en œuvre du plan Alzheimer au Québec. Nous l'avons maintenant traduit en anglais et nous sommes ravis de partager ce travail.

Les objectifs de ce Processus clinique interdisciplinaire sont les suivants :

  • Faciliter l'identification, le diagnostic et le suivi des personnes qui peuvent être atteintes de la maladie d'Alzheimer, de troubles neurocognitifs légers (TNL) ou de troubles neurocognitifs majeurs (TNM) par un processus clinique simple qui repose sur la collaboration interprofessionnelle ;
  • Promouvoir l'orientation vers les principaux partenaires dans la proposition de service ;
  • Améliorer le soutien offert aux aidants familiaux.

Ce travail sera utile aux autres provinces lors de l'élaboration des plans Alzheimer, ainsi qu'à la Stratégie canadienne sur la démence.

Pour consulter le Processus cliniques, veuillez visiter les liens suivants.

Français : 

Processus clinique interdisciplinaire - volet diagnostic

Processus clinique interdisciplinaire - volet suivi 

Anglais : 

Interdisciplinary Clinical Process - Diagnosis Component

Interdisciplinary Clinical Process - Follow-up Component


ROSA et ses partenaires reçoivent une subvention des IRSC pour un nouveau projet COVID-19

Il est urgent d'atténuer efficacement la propagation rapide de COVID-19 et de minimiser ses conséquences directes et indirectes sur les personnes atteintes de troubles neurocognitifs majeurs (PATNM) et leurs soignants au Canada. Plus de 564 000 Canadiens vivent avec un trouble neurocognitif majeurs et ils sont particulièrement vulnérables aux effets de la pandémie.

Tout d'abord, les PATNM ont un risque plus élevé d'infection et de développer une maladie COVID-19 grave car elles ne peuvent pas nécessairement être en mesure de se rappeler les recommandations de santé publique et présentent un nombre élevé de comorbidités qui sont elles-mêmes des facteurs de risque de COVID-19 grave. Près de 80 % de tous les décès dans le pays sont désormais liés aux soins de longue durée et aux maisons de retraite, dont 70 % des résidents sont atteints de trouble neurocognitifs majeurs.

Deuxièmement, les PATNM peuvent également être fortement touchées par les stratégies de santé publique telles que les stratégies de confinement au niveau de la population et les perturbations de l'accès aux soins de santé. Ces stratégies peuvent également contribuer à des problèmes de santé mentale qui, à leur tour, peuvent entraîner un risque accru d'utilisation d'antipsychotiques et de benzodiazépines, deux médicaments associés à des événements indésirables, potentiellement graves. Les aidants peuvent également être confrontés à un fardeau, car les services de soins formels sont perturbés pour leur proche et pour eux-mêmes. En outre, les personnes atteintes de maladies chroniques peuvent ne pas chercher à obtenir les soins nécessaires par crainte d’infection, ce qui peut entraîner une gestion sous-optimale des affections aiguës ou chroniques et donc un besoin accru de services de soins de santé et un risque accru de mortalité toutes causes confondues.

Compte tenu de ces défis de taille, les membres de l'équipe 19 et d'autres chercheurs ont élaboré une proposition de projet intitulé "Améliorer les soins aux personnes âgées atteintes de démence à travers le Canada pendant la pandémie de COVID : une étude de méthodes mixtes pour informer les politiques et les pratiques". Le projet a reçu un financement des Instituts de recherche en santé du Canada pour un an.

Diverses parties prenantes, représentant des décideurs, des gestionnaires, des personnes atteintes de maladies chroniques, des soignants et des cliniciens, dont la Société Alzheimer du Canada (SAC), les sociétés Alzheimer provinciales, l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC), la Fondation canadienne pour l'amélioration des soins de santé (CHFI), le Collège des médecins de famille du Canada (CMFC), la Société canadienne de gériatrie (SCG), Dementia Advocacy Canada, ont conjugué leurs efforts avec ceux des chercheurs pour minimiser les effets de la vague actuelle de cette pandémie et se préparer aux vagues subséquentes de COVID-19.

Nos objectifs sont les suivants :

1.       Mesurer l'impact de la pandémie sur l'utilisation des services sanitaires et sociaux, le taux d'infection et la mortalité des PATNM, tant dans la communauté que dans les établissements de soins de longue durée.

2.       Comprendre les besoins, les comportements et les expériences des PATNM et des aidants en matière de services sociaux et de santé.

3.       Produire et diffuser des recommandations fondées sur des données probantes et applicables sur les stratégies efficaces pour faire face à la vague actuelle de la pandémie et se préparer aux vagues futures. 

Nous proposons une conception à méthodes mixtes où les études qualitatives et quantitatives s'enrichiront mutuellement pour examiner différents aspects des conséquences de la pandémie sur les PATNM et leurs soignants au Canada.

Dans une première phase, une étude quantitative utilisant des bases de données administratives (objectif 1), et une étude de cas qualitative utilisant des questionnaires et des entretiens (objectif 2) seront menées en parallèle dans quatre provinces (QC, ON, AB, SK) et seront reproduites en France.

Dans une deuxième phase, nous intégrerons les études quantitatives et qualitatives afin d'identifier les facteurs sur lesquels nous pouvons agir pour améliorer les résultats des PATNM et des aidants. Enfin, nous organiserons un atelier de dialogue délibératif avec les principales parties prenantes (PATNM, soignants, décideurs, gestionnaires et cliniciens) afin de générer et de diffuser des recommandations politiques et pratiques fondées sur des données probantes et applicables pour atténuer les conséquences négatives de la pandémie en temps utile (objectif 3). Nous exploiterons notre infrastructure, nos réseaux et les plateformes de communication existantes de nos partenaires (site web de la CCNA, comptes Twitter, bulletin d'information de la Société Alzheimer du Canada et listes de diffusion du CMFC) pour diffuser en permanence des outils pratiques et du matériel éducatif dès qu'ils seront disponibles.

Dans l'ensemble, cette recherche produira des preuves des lacunes actuelles concernant l'impact de COVID-19 et facilitera l'amélioration de la conception de systèmes de soins, de mécanismes de prestation de services et de politiques de santé publique opportuns, efficaces et efficients afin de mieux soutenir les PVVIH et leurs soignants.


RÉUNION DES INTERVENANTS DU CONSEIL PROVINCIAL – 06/07/2019

Des intervenants du Québec, de l'Ontario, du Nouveau-Brunswick et de l'Alberta, y compris des dirigeants, des gestionnaires, des chercheurs et des représentants des patients et des aidants naturels, ont été invités à une réunion à Montréal, Canada, le 7 juin 2019. Cette réunion d'une journée complète a permis de faire le point sur l'état actuel du programme de recherche ROSA en Ontario, au Québec et au Nouveau-Brunswick, ainsi que sur les initiatives fédérales (rapport de l'Académie canadienne des sciences de la santé et rapport d'étape de l'Agence de santé publique du Canada sur la Stratégie fédérale sur la démence). La discussion a porté sur le recours à des équipes interdisciplinaires de soins primaires, l'intégration des résultats de l'évaluation de la MA dans les politiques et l'utilisation et l'accessibilité des services et ressources communautaires.


FINANCEMENT DE LA PHASE DEUX DE CCNV – 03/22/2019

Aujourd'hui, le gouvernement du Canada a annoncé la prochaine phase du financement du Consortium canadien sur la neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV). De 2019 à 2024, le CCNV recevra 46 millions de dollars des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et de 11 autres organismes partenaires, dont la Société Alzheimer du Canada (SAC) et le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Notre équipe de recherche ROSA (Recherche en organisation des services sur l’Alzheimer) dirigée par les Drs Howard Bergman et Isabelle Vedel ont codirigé l'équipe afin de continuer à étudier comment offrir des soins novateurs aux personnes atteintes de démence. Restez à l'écoute alors que nous dévoilerons les nouveaux objectifs et méthodes de recherche au cours des prochains mois. 


RAPPORT ACSS – 01/17/2019

Reconnaissant l'importance d'élaborer et de mettre en œuvre une stratégie efficace pour relever ce défi, le ministre de la Santé du Canada, par l'entremise de l'Agence de la santé publique du Canada, a demandé à l'Académie canadienne des sciences de la santé (ACSS) de fournir une évaluation éclairée et faisant autorité sur l'état des connaissances pour faire progresser les priorités fédérales en vertu de la Stratégie nationale sur la maladie d'Alzheimer et les autres démences.

Pour faire face à cette situation, l'ACSS a mis sur pied un groupe multidisciplinaire et multisectoriel composé de six experts possédant une gamme d'expertise, d'expérience et de leadership dans ce domaine, dont plusieurs membres de l'équipe ROSA. Pour en savoir plus, cliquez ici

 

Regardez la mini-série de Radio-Canada sur la maladie d'Alzheimer, avec la Dre Isabelle Vedel comme collaboratrice.

Lisez un court article d'opinion publié par notre équipe dans La Gazette et La Presse sur le besoin d'équipes multidisciplinaires pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.

 

Visionnez de courtes vidéos de la recherche de Claire Godard-Sebillotte (candidate au doctorat) présentée par le CMAJ au NAPCRG et au CCNV à leur assemblée annuelle.

 

Lisez un article sur la recherche de Nadia Sourial (candidate au doctorat)

 

*Événements*

 

Second Provincial Stakeholder Meeting

Stakeholders from Quebec, Ontario, New Brunswick and Alberta, including decision-makers, managers, researchers, and patient and caregiver representatives, were invited to a meeting in Montreal, Canada on June 7th 2019. This full day meeting featured updates on the current state of the ROSA research program in Ontario, Quebec and New Brunswick, as well as on federal initiatives (Canadian Academy of Health Sciences report and Public Health Agency of Canada progress report on the Federal Dementia Strategy). Discussion centered around the use of interdisciplinary primary care teams, the integration of AD evaluation results into policy, and the use and accessibility of community services and resources. View a summary of the day’s discussions here in Icône PDF discussion_summary.pdfand Icône PDF fr_discussion_summary_2017_09.pdf

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Réunion des intervenants du Québec, de l'Ontario et du Nouveau-Brunswick

Des intervenants du Québec, de l'Ontario et du Nouveau-Brunswick, y compris des dirigeants, des gestionnaires, des chercheurs et des représentants des patients et des aidants naturels, ont été invités à une réunion à Montréal, Canada, le 16 juin 2017. Cette rencontre était axée sur les résultats initiaux et continus de l'évaluation de la mise en œuvre de la première phase du Plan Alzheimer du Québec. Les prochaines réunions des intervenants, dont la prochaine est prévue pour l'automne 2018, comprendront les résultats des initiatives étudiées en Ontario et au Nouveau-Brunswick.

 

Trois grands thèmes ont présidé à la discussion :

  • Stratégie de mise en oeuvre
  • Soins interdisciplinaires (dans le cadre des soins primaires) et rôle des soins spécialisés (cliniques de mémoire)
  • Coordination avec les organismes communautaires, les aidants naturels et les services de soins à domicile

 

Consultez un résumé des discussions de la journée. Pour un court article d'opinion publié sur les résultats de cette réunion, voir notre section 'Média et ’.

View a summary of the day’s discussions. For a short opinion piece published on the outcomes of this meeting, see our ‘Media’ section.

 

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Table ronde du Conseil international ROSA

Lors du 21e Congrès mondial de l'IAGG à San Francisco, l'équipe ROSA a organisé une réunion avec nos collègues chercheurs du monde entier travaillant sur l'évaluation et la mise en œuvre des plans et initiatives Alzheimer. Nous avons pu faire le point sur l'état des programmes de recherche semblables à l'échelle internationale et discuter des obstacles communs et d'autres questions à étudier qui se posent dans ce domaine. Ce conseil international continuera d'échanger de l'information et de discuter de ces sujets et visera à culminer en un grand atelier international au Canada en 2019.

Souhaitez-vous faire partie du Conseil international ?

Le Conseil se réunit chaque année, souvent lors de conférences internationales, pour diffuser et partager les derniers résultats et expériences personnelles dans ce domaine de l'évaluation et de la recherche sur la mise en œuvre.

 

For more about our knowledge translation (KT) events, please contact our KT director: Rachel Simmons (rachel.simmons [at] mcgill.ca)

 

 

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