Les souris comptent pour plus de la moitié des sujets de recherche biomédicale autres qu’humains, et elles sont, en grande majorité, issues de lignées consanguines. Obtenues par l’accouplement d’individus de la même portée, génération après génération, les souris de lignées consanguines sont génétiquement identiques, comme des jumeaux homozygotes ou des clones. On sait qu’en général, d’une espèce à une autre, la consanguinité affecte la santé et la vigueur de la progéniture; un fait biologique qui explique pourquoi l’inceste est un tabou universel.

L’Université McGill lancera son Groupe de travail sur les études et l’éducation autochtones mis sur pied par Christopher Manfredi, vice-principal exécutif et vice-principal aux études, dans le cadre d’un événement public qui se tiendra le 22 septembre prochain au nouvel emplacement du rocher Hochelaga. Le Groupe de travail proposera des initiatives visant à intégrer le point de vue et l’expérience autochtones dans les cursus et programmes de recherche universitaires, ainsi qu’à favoriser le recrutement et la fidélisation d’étudiants et de professeurs autochtones.

Salle de Presse

Nouvelles données sur le vieillissement normal du cerveau 

L’incapacité de se souvenir de détails comme l’endroit où l’on a mis ses clés se manifeste au cours de la quarantaine et, d’après des chercheurs de l’Université McGill, s’expliquerait par la réorientation de l’attention sur d’autres informations durant la formation et la remémoration des souvenirs, plutôt que par le déclin des fonctions cérébrales.

Par Cynthia Lee, McGill Salle de Presse

Victor Goldbloom, distingué diplômé de McGill, est décédé lundi soir à l’âge de 92 ans. Pédiatre de formation, M. Goldbloom a obtenu un baccalauréat en sciences de McGill en 1944, un doctorat en médecine en 1945, et un diplôme en sciences de l’éducation en 1950. En 1992, son alma mater lui a décerné un doctorat honorifique afin de reconnaître les services inestimables qu’il a rendus à Montréal, au Québec et à l’ensemble de la société canadienne.

Le plus grand effort de séquençage du génome d’une population, à ce jour, est publié aujourd’hui dans la revue Nature. En se basant sur les données recueillies par le projet UK10K, l’étude a étéconçue pour examiner la contribution de variantes génétiques rares aux maladies et à leur impact sur les facteurs de risque chez l’homme. Les variantes génétiques rares consistent en des modifications de l’ADN qui sont transmises seulement par relativement peu de personnes dans une population.