Évènement
Séminaire de l'axe Génétique de l'IR-CUSM et du Département de génétique humaine
Vendredi, 10 novembre, 2006 09:00
Hôpital de Montréal pour enfants, 2300, rue Tupper, salle C417, Hôpital de Montréal pour enfants, 2300, rue Tupper, salle C417, CA
« New gene and new pathway for hereditary congenital blindness », Robert Koenekoop, M. D., Ph. D., Service d'ophtalmologie, Hôpital de Montréal pour enfants; Centre de génétique oculaire, CUSM; Département de génétique humaine, Université McGill.