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Un nouvel « atlas » des influences génétiques sur l’ostéoporose permettra d’ouvrir la voie à de meilleures options de traitement

Publié: 3jan2019

Une nouvelle étude novatrice menée par des chercheurs de l’Institut Lady Davis (ILD) de l’Hôpital général juif (HGJ) a réussi à compiler un atlas sur les facteurs génétiques associés à la densité...

Prédire la transmission des maladies génétiques rares

Publié: 10déc2018

Au Québec, actuellement, seules 25 personnes sont atteintes du syndrome de dysrythmie atriale et trouble de la motilité intestinale chronique (CAID), une maladie génétique récessive rare qui touche...

Une mutation pathogène mise au jour chez des Canadiens français

Publié: 1oct2018

Les porteurs de cette mutation sont exposés à un risque plus élevé de maladies neurodégénératives...

Recrutement de personnes atteintes de tremblement essentiel aux fins d'une étude novatrice

Publié: 21oct2016

Vous connaissez probablement quelqu’un qui en est atteint. Il s'agit du trouble du mouvement le plus courant et pourtant la plupart des gens ignorent son nom....

Des chercheurs de l’INM reçoivent du financement pour étudier l’ARSACS

Publié: 24nov2016

Deux chercheurs de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal (INM) de l’Université McGill ont obtenu du financement pour étudier une maladie neurodégénérative aux effets dévastateurs qui se...

L’encéphalopathie épileptique liée au gène du transport des protéines

Publié: 28nov2016

Selon des chercheurs, une maladie neurologique aux effets invalidants chez les enfants serait liée à des mutations dans un gène qui régule le développement neuronal par le contrôle du mouvement des...

Génomique: améliorer la compatibilité donneur-receveur

Publié: 1oct2015

Pour une greffe d’organe, comme dans la vie, l’essentiel, c’est de trouver la bonne personne. Plus de 20 000 transplantations ont eu lieu au Canada dans les 10 dernières années et elles prolongent...

Reconnaître les maladies rares

Publié: 28fév2017

Recherche et soins cliniques sous le même toit au Neuro...

Des mutations génétiques à l’origine d’une forme de paraplégie spastique familiale

Publié: 9mai2016

Des chercheurs de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal (INM) ont identifié de nouvelles mutations génétiques qui causent une forme de paraplégie spastique familiale (PSF), une étape de...

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