Découverte de maladies génétiques rares dans une fratrie de Québec atteinte d’une maladie orpheline

Publié: 25 April 2019

En étudiant les mutations d’un gène qui participe au développement du cerveau, une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université McGill et du Centre de recherche du CHU Sainte...

Autisme et cerveau humain : des chercheurs identifient un nouveau mécanisme moléculaire

Publié: 26 June 2018

Dans une étude publiée dans Stem Cell Reports, une équipe de chercheurs de l’Université McGill menée par Carl Ernst, chercheur au Centre de recherche de l’hôpital Douglas, lève le voile sur un...

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