Tatiana Scorza

Professeur adjoint

Département des sciences biologiques , UQAM

Tatiana Scorza

Pavillon de Sciences
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Montréal (Québec) H3B 3H5

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La malaria est responsable du décès de un à trois millions de personnes par an, selon les estimations de l’OMS : deux milliards d’individus, soit 40% de la population mondiale, sont exposés et on estime à 500 millions le nombre de cas cliniques survenant chaque année. Les parasites Plasmodium ont développé des stratégies pour contrevenir la réponse immunitaire de l’hôte comme l’altération du fonctionnement des cellules présentatrices d’antigènes (macrophages et cellules dendritiques). La nature des facteurs suppresseurs reste inconnue. Nos études sont centrées sur l’identification des facteurs immunosuppresseurs sécrétés par les cellules dendritiques et les macrophages après avoir eu contact avec des Plasmodium de rongeurs ainsi que sur la caractérisation des mécanismes suppressifs induits. Comme modèle, nous utilisons des techniques pour mesurer l’impact des métabolites de Plasmodium sur la réponse dirigée contre des antigènes viraux induits par des vaccins d’ADN. En identifiant les facteurs immunosuppresseurs et en évaluant les stratégies pour les contrôler, il est possible de concevoir des outils plus efficaces pour le développement de vaccins et la prévention du paludisme.

Évaluation de nouveaux médicaments pour le contrôle de la leishmaniose.

La leishmaniose cutanée localisée est une infection qui peut causer une sévère morbidité et peut résulter en une défiguration importante. L’Organisation Mondiale de la Santé recommande le traitement des lésions avec l’antimoine pentavalent tel que le GlucantimeÒ. L’activité leismanicide du GlucantimeÒ en combinaison avec la lidocaïne a été évaluée et ces études ont démontré une propriété curative associée à la lidocaïne chez 70% des patients. Ce traitement a permis la diminution des doses d’antimoine pentavalent employées et donc de sa toxicité. Cependant, la résistance observée contre l’antimoine pentavalent souligne la nécessité de développer de nouvelles chimiothérapies

Nous sommes intéressés à comparer l’effet du co-traitement GlucantimeÒ-lidocaïne avec un traitement de base combinant la lidocaïne et des désoxyribonucléiques qui contiennent des motifs CpG, sur les parasites de Leishmania. Les motifs CpG sont immunostimulateurs, ont une activité adjuvante importante dans la préparation de vaccins contre Leishmania et stimulent la production d’IL-12 et d’IFN-γ, réponses qui sont supprimées par le parasite. Nous développons des modèles d’infection qui permettront d’étudier l’efficacité des agents chimiques contre le parasite. L’évaluation de l’effet des traitements sur les fonctions des macrophages et du système immunitaire en général permettra d’établir si ces thérapies ont des effets suppressifs ou toxiques sur les animaux traités.

Publications récentes

Malu DT, Bélanger B, Desautels F, Kelendji K, Dalko E, Sanchez-Dardon J, Leng L, Bucala R, Satoskar AR, Scorza T.
Macrophage migration inhibitory factor: a downregulator of early T cell-dependent IFN-gamma responses in Plasmodium chabaudi adami (556 KA)-infected mice. J Immunol. 2011 Jun 1;186(11):6271-9. Epub 2011 Apr 25.

Cambos M, Scorza T.
Robust erythrophagocytosis leads to macrophage apoptosis via a hemin-mediated redox imbalance: role in hemolytic disorders. J Leukoc Biol. 2011 Jan;89(1):159-71. Epub 2010 Sep 30.

Cambos M, Bazinet S, Abed E, Sanchez-Dardon J, Bernard C, Moreau R, Olivier M, Scorza T.
The IL-12p70/IL-10 interplay is differentially regulated by free heme and hemozoin in murine bone-marrow-derived macrophages. Int J Parasitol. 2010 Aug 1;40(9):1003-12. Epub 2010 Mar 6.

Scorza T, Grubb K, Cambos M, Santamaria C, Tshikudi Malu D, Spithill TW.
Vaccination with a Plasmodium chabaudi adami multivalent DNA vaccine cross-protects A/J mice against challenge with P. c. adami DK and virulent Plasmodium chabaudi chabaudi AS parasites. Int J Parasitol. 2008 Jun;38(7):819-27. Epub 2007 Nov 20.

Cambos M, Bélanger B, Jacques A, Roulet A, Scorza T.
Natural regulatory (CD4+CD25+FOXP+) T cells control the production of pro-inflammatory cytokines during Plasmodium chabaudi adami infection and do not contribute to immune evasion. Int J Parasitol. 2008 Feb;38(2):229-38. Epub 2007 Jul 26.

Scorza T, Grubb K, Smooker P, Rainczuk A, Proll D, Spithill TW.
Induction of strain-transcending immunity against Plasmodium chabaudi adami malaria with a multiepitope DNA vaccine. Infect Immun. 2005 May;73(5):2974-85.

Rainczuk A, Scorza T, Spithill TW, Smooker PM.
A bicistronic DNA vaccine containing apical membrane antigen 1 and merozoite surface protein 4/5 can prime humoral and cellular immune responses and partially protect mice against virulent Plasmodium chabaudi adami DS malaria. Infect Immun. 2004 Oct;72(10):5565-73.

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