Être du monde par Maryse Rouy
Voir la mer par Ruth Fitzmaurice
Epilepsies de l'enfant, de l'adolescent et de l'adulte : de la physiopathologie à la prise en charge par Sophie Dupont
Les Épilepsies N. éd. par Nathalie Tordjman
Épilepsie et psychiatrie par Pierre Thomas et Arnaud Biraben
L'Après-cancer : tout un programme ! par Philippe Gourdin et Gersande Bargine
Nous avons sélectionné des livres de notre collection pour souligner le Mois de la sensibilisation de l'AVC et le Mois de la sensibilisation à la SLA, tous deux se déroulant en juin.
Nous avons aussi des ressources gratuites que vous pouvez vous procurer au Centre de ressources pour les patients du Neuro (salle 354).
De plus, notre site Web contient des renseignements accessibles gratuitement :
Maria Gobbo est la plus récente lauréate de la bourse sur la SLA créée en son honneur.
En 2010, l’ancien joueur des Alouettes de Montréal et instructeur d’éducation physique de l’Université McGill, Tony Proudfoot, est décédé des suites de la SLA. Dix ans plus tard, son héritage est toujours bien vivant, sous forme de fonds d’aide à la formation et au soutien de la prochaine génération de chefs de file de la lutte contre cette maladie.
La Société canadienne de la SLA annonce aujourd'hui un investissement d'un million de dollars dans huit nouveaux projets de recherche financés en 2018 dans le cadre du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, comprennent celui de Gary Armstrong du Neuro. Armstrong a reçu 125000$.
Son project utilisera des modèles uniques de SLA chez les poissons pour comprendre la signalisation du système nerveux en présence de la SLA.
Montréal, le jeudi 8 novembre 2018 – Avec le soutien financier de L’Appui national pour les proches aidants d’aînés et la collaboration du Centre de simulation et d’apprentissage interactif Steinberg (CSAIS) de l’Université McGill, la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est fière de mettre en ligne son programme de formation numérique Prendre Soin, destiné aux proches aidants de personnes atteintes de la SLA.
Du soutien virtuel sur demande
Qu’est-ce que la SLA?
