Aidé d’un nouvel adhésif, le temps guérit tous les maux

Publié: 24 July 2019

Coupures, éraflures, ampoules, brûlures, échardes et piqûres peuvent toutes porter atteinte à l’intégrité de la peau. On traite la plupart des lésions simplement en les recouvrant, généralement d...

Une sensibilité somatique accrue liée au sérotonine : un état trouble longtemps tenu pour imaginaire

Publié: 19 June 2019

Une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université McGill a découvert un mécanisme biologique pouvant expliquer une sensibilité somatique accrue caractérisée par des malaises...

Accès à des médicaments essentiels abordables pour tous

Publié: 23 May 2019

En collaboration avec Universities Allied for Essential Medicines (UAEM), l’Université McGill s’est engagée à améliorer l’accès aux médicaments essentiels en adoptant des principes d’octroi de...

Au Québec, le diabète de type 1 chez l'enfant serait diagnostiqué tardivement

Publié: 14 May 2019

Elwyn était un bébé de 13 mois qui paraissait en pleine santé lorsqu’elle a commencé à boire de l’eau dans la baignoire. Elle avait de plus en plus soif et exigeait de plus en plus souvent d’être...

Découverte de maladies génétiques rares dans une fratrie de Québec atteinte d’une maladie orpheline

Publié: 25 April 2019

En étudiant les mutations d’un gène qui participe au développement du cerveau, une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université McGill et du Centre de recherche du CHU Sainte...

La présence de certaines structures pulmonaires atypiques pourrait accroître le risque de maladie des poumons

Publié: 6 February 2018

Fait étonnant, l’anatomie interne des poumons diffère d’une personne à une autre, et certaines variations seraient associées à un risque plus élevé de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC...

L’inactivation épigénétique d'un gène impliqué dans le métabolisme de la vitamine B12 jette un éclairage nouveau sur certaines maladies rares

Publié: 30 January 2018

On pensait que des maladies rares à caractère héréditaire récessif ne s’exprimaient chez les enfants que si les deux parents étaient porteurs d’une mutation du gène responsable, mais une nouvelle...

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